Meno tempo sui dati.Più tempo sul paziente.

AllergyPlan è attualmente in fase di certificazione CE di classe IIa come dispositivo medico. Le altre piattaforme sono strumenti di raccolta, gestione e visualizzazione del dato clinico: supportano il lavoro del medico e non emettono diagnosi autonome. Su richiesta forniamo la documentazione aggiornata sullo stato regolatorio di ciascun prodotto.

Il trattamento è progettato secondo il GDPR fin dall'architettura, e secondo HIPAA nei contesti che lo richiedono. Ogni paziente accede con credenziali personali e i dati clinici restano sotto la titolarità della struttura curante. In fase di attivazione definiamo insieme ruoli, base giuridica del trattamento e informative.

Sì, è parte ordinaria del nostro lavoro: sviluppiamo architetture modulari e ci occupiamo anche di consulenza infrastrutturale. L'ampiezza dell'integrazione dipende da cosa espone il sistema che avete oggi, ed è la prima cosa che verifichiamo nella fase di analisi.

Dipende dal perimetro. Un singolo ambulatorio che parte con AllergyMonitor o SlitMonitor è operativo in tempi brevi, perché la configurazione è essenzialmente clinica. Un'integrazione ospedaliera con più reparti e sistemi terzi richiede una fase di analisi dedicata. Una stima concreta ve la diamo dopo il primo confronto, non prima.

È il vincolo che ha guidato la progettazione. La registrazione dei sintomi avviene tramite simboli grafici immediati e può essere giornaliera o settimanale, a seconda di quanto il paziente riesce a sostenere. Un diario che nessuno compila non serve a nessuno: l'attrito di compilazione è stato il primo problema da risolvere, non l'ultimo.

Sì. Le nostre piattaforme sono il punto in cui il risultato di un test diagnostico diventa decisione clinica, e questo le rende un canale naturale per chi quei test li produce. Valutiamo caso per caso integrazioni, personalizzazioni e percorsi white-label.